גל טוויטוכנס עמותת “לראות”- הכנס הראשון שמאגד את כל קהילות המתמודדים עם מחלות רשתית, מתן כלים וידע למתמודדים עם לקוי הראייה ובני משפחתם. הכנס יתקיים בהנחיית איש התקשורת, יונתן ריגר המתמודד עם מחלת ראייה גנטית
בכל שנה מתווספים כ–1,500 מתעוורים חדשים ואנשים הסובלים מראייה ירודה. “היום ניתן להציל כ-80% ממקרי העיוורון באמצעות טיפול רפואי, במידה והחולה מגיע בזמן לטיפול”, מסבירה נדין הולנדר, מנכ”לית עמותת “לראות”, “לכן החשיבות הגדולה באבחון מוקדם ובקיום בדיקות עיניים שגרתיות לאורך השנה, ובכל שנה אחרי גיל 50.”
לראשונה, החליטו בעמותת “לראות” שהוקמה במטרה לממן מחקר למניעת עיוורון ופועלת להגברת מודעות הציבור לחשיבותו של הטיפול המניעתי, לערוך כנס ששם את המתמודדים במרכז. הכנס יתקיים ביום חמישי, 8 בספטמבר בין השעות 13:00-20:00, MyCampus , רחוב הלח”י 21, בני ברק.
בתוכנית הרצאות וסדנאות לצד תערוכת נותני שירות מגוונים. הכנס יתקיים בחסות החברות ROCHE, ABBVIE, NOVARTIS ובין הדוברים ד”ר אילנה גלייטמן, סגנית מנהל השירות לעיוור במשרד הרווחה, ד”ר גיא אקוקה, עו”ד מנהל המחלקה המשפטית וקשרי ממשל במרכז לעיוור בישראל, שמוליק בן יעקב, יו”ר האגודה לזכויות החולה מתמודדים ועוד.
איש התקשורת יונתן ריגר שנבחר להנחות את הכנס נולד עם מחלת ראייה גנטית בשם ניסטגמוס, בה העצבים פגומים בשתי העיניים ומכיוון שאין יכולת לתקן עצבים, יונתן אינו רואה מרחוק. “בזכות בעיית הראייה וחוסר היכולת לקרוא מדפים או מפרומטר, פיתחתי יכולת לזכור ולשנן טקסטים ארוכים ואני מראיין יותר טוב כי אני יודע להקשיב, זו רגישות שפיתחתי לאנשים וכאדם מקשיב יש לי יכולת לראות יותר את הצד השני. אני שמח לקחת חלק בכנס ולסייע בהגברת המודעות למחלות ראייה והתמודדותן.”
נדין הולנדר, מנכ”לית עמותת “לראות”: “האפשרות להתעדכן בחידושים, לשמוע סיפורי מקרים אחרים, לעבור סדנאות, הן חלק משמעותי בתהליך ההתמודדות של מטופלים במחלות ראייה ובני משפחותיהם שצמאים לידע ולחיבוק הזה. לכן, אנו אני מזמינה כל מתמודד ובן משפחה לקחת חלק ולהשתתף בכנס.”